Con el objetivo de dar a conocer y concienciar sobre la importancia de la Acreditación MDR y sus implicaciones a todos los niveles, el
Observatorio SEDISA de la Gestión Basada en Valor, con la colaboración de Meiji Pharma Spain, S.A., llevará a cabo el Taller
Nueva Acreditación MDR (Medical Devices Regulation) en productos sanitarios: consecuencias y adaptación por parte
de las Organizaciones Sanitarias para su cumplimiento. El caso del ácido hialurónico intraarticular, dirigido a equipos
directivos hospitalarios, responsables económicos y profesionales sanitarios.

Este taller tendrá lugar el 4 de febrero de 2025 en la sede de SEDISA (C/ Poeta Joan Maragall 49).

OBJETIVOS:
• Actualizar la regulación vigente en Europa y España en torno a los productos sanitarios.
• Profundizar en el Reglamento MDR y sus consecuencias, la importancia de su cumplimiento, en concreto, el caso del ácido hialurónico intraarticular.
• Desde un punto de vista práctico, formar en la implementación del Reglamento MDR y resolver dudas que puedan surgir.

Puede inscribirse de forma ONLINE más abajo.

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