Las Bases de la II Edición de los Premios Indispensables las puede consultar PINCHANDO AQUÍ
· SEDISA y la SEFH buscan a los nuevos líderes de la transformación sanitaria en la II Edición de los Premios Indispensables —abierta hasta el 15 de junio—, siguiendo la estela de excelencia marcada por Luis López Fernández.
· El experto, referente de la primera convocatoria, encarna el espíritu del galardón con un innovador array, de análisis masivo capaz de personalizar tratamientos de por vida con un solo test, un hito de eficiencia y seguridad clínica.
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Madrid, 13 de mayo de 2026.- La medicina personalizada ha dejado de ser una promesa para convertirse en una prestación real en el Sistema Nacional de Salud (SNS). Sin embargo, su implementación requiere de profesionales capaces de transformar la ciencia en soluciones de gestión eficientes. Este es el caso de Luis López Fernández, Responsable del Laboratorio de Farmacogenética del Servicio de Farmacia del Hospital Gregorio Marañón, cuyo proyecto de validación de un array —una metodología de análisis masivo— de farmacogenética le valió para ser premiado en la primera edición de los Premios Indispensables. Ahora, su trabajo se erige como uno de los ejemplos del talento que la Sociedad española de Directivos de la Salud, SEDISA, y la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria buscan identificar en la II Edición de estos galardones.
En busca de los nuevos “Indispensables”: Convocatoria abierta
Con el objetivo de seguir visibilizando a profesionales que, como López Fernández, combinan innovación, colaboración y excelencia, ambas entidades mantienen abierta la convocatoria de la II Edición de los Premios Indispensables hasta el próximo 15 de junio de 2026.
Estos galardones, dotados con 3.000 euros por categoría, buscan poner en valor proyectos que generen un impacto real en la gestión y la atención al paciente. “Es una oportunidad para reconocer que, aunque todo el mundo está muy especializado, la ciencia de excelencia hoy en día es imposible si no se trabaja en equipo y se encuentran puntos en común entre distintas disciplinas”, asegura López Fernández, animando a la participación en esta nueva convocatoria.
Innovación “Made in Spain” pionera en Europa
El proyecto que situó a López Fernández como referente consistió en el diseño de una herramienta a la altura de un hito histórico: la aprobación de la cartera de servicios de farmacogenética en el SNS. “Lo que nos propusimos fue diseñar un array a medida, en el que tuvieran cabida prácticamente todas las pruebas farmacogenéticas que son un derecho ahora mismo para todos los pacientes en todo el territorio nacional”.
El objetivo no era solo científico, sino de gestión práctica: generar una metodología validada que pudiera implementarse de forma real en los hospitales, permitiendo analizar múltiples variantes de una sola vez en lugar de realizar test aislados.
El impacto de este avance es doble: clínico y económico. Según detalla el experto, al tratarse de pruebas sobre material genético germinal —que no cambia a lo largo de la vida—, la información obtenida es perenne. “Con una única prueba cubres prácticamente todo. Es una información valiosísima de cara al futuro, tanto para el paciente, que sabrá cómo va a responder a distintos fármacos, como para el sistema, a nivel de ahorro y eficiencia”.
Esta herramienta actúa como un seguro de vida preventivo: el paciente dispone de una “alerta” en su historial que avisa de posibles riesgos. Si el medico va a recetarle un medicamento posiblemente perjudicial, el sistema salta. “Evita sobre todo reacciones adversas severas; si en algún momento le prescriben un fármaco, el sistema ya sabe que debe tener cuidado”.
