La enfermedad renal es ya un problema de salud pública en nuestro país. Más de 7 millones de personas viven con enfermedad renal crónica y, sin embargo, su visibilidad sigue siendo mínima. En patologías como la Nefropatía por IgA, una enfermedad rara, crónica y progresiva, el diagnóstico suele llegar tarde: más del 60% de los casos se detectan en fases avanzadas.

Ante este reto, nace la Alianza para la Nefropatía por IgA, una iniciativa pionera que reúne a profesionales sanitarios, sociedades científicas, asociaciones de pacientes, directivos y gestores sanitarios con un propósito común: situar la salud renal en la agenda sanitaria e impulsar un modelo de atención integral, equitativo e innovador.

La Alianza, formada por la Federación ALCER, SEMFYC, SEMERGEN, SEFH, SEDEN, SEDISA, SEN, ha presentado el documento “Diez claves estratégicas para transformar el abordaje de la Nefropatía IgA en España” [+], una hoja de ruta que propone cambios reales y necesarios. Entre sus principales líneas destacan:

• Visibilizar la salud renal y las enfermedades renales poco frecuentes mediante campañas nacionales.
• Capacitar a la Atención Primaria en la detección y manejo de la Nefropatía IgA.
• Incluir el cribado renal en los chequeos rutinarios, especialmente en personas con factores de riesgo.
• Mejorar la coordinación entre niveles asistenciales y crear rutas clínicas específicas.
• Asegurar un acceso ágil y equitativo a terapias innovadoras.
• Impulsar la investigación y los datos de vida real, fortaleciendo la colaboración público-privada.

Con este decálogo, la Alianza reafirma su compromiso con la equidad, la innovación y la mejora continua en la atención de los pacientes con Nefropatía por IgA, invitando a administraciones, profesionales y sociedad a trabajar juntos para situar la salud renal como una prioridad.